Ophélie 4 ans, est une petite fille qui va à l'école comme tant d'autres, elle a une soeur d'un ans, en pleine forme.
Elle, elle est atteinte, depuis l'âge de neuf mois, d'une maladie génétique rare ( amyotrophie spinale de type2 ) qui fait qu'elle ne marchera probablement jamais. Toute sa famille et ses amis se battent pour l'aider à surmonter ce lourd handicap.
Ophélie est pleine de dynamisme, elle suit une scolarité presque normale, des aménagements ont été réalisés dans son établissement scolaire.
Elle a besoin de matériels coûteux et ses parents font appel à des dons afin de réunir les sommes nécessaire.
Pour des infos :
Siège de l'association: 18rue Albert Scheweitzer 59620 Aulnoye Aymeries
Elle, elle est atteinte, depuis l'âge de neuf mois, d'une maladie génétique rare ( amyotrophie spinale de type2 ) qui fait qu'elle ne marchera probablement jamais. Toute sa famille et ses amis se battent pour l'aider à surmonter ce lourd handicap.
Ophélie est pleine de dynamisme, elle suit une scolarité presque normale, des aménagements ont été réalisés dans son établissement scolaire.
Elle a besoin de matériels coûteux et ses parents font appel à des dons afin de réunir les sommes nécessaire.
Pour des infos :
Siège de l'association: 18rue Albert Scheweitzer 59620 Aulnoye Aymeries
